Десятки тысяч пользователей аппаратов для дыхания Philips Respironics подали коллективные иски против компании в Европе и США.
Проблемы связаны с материалами, использованными в устройствах, которые могут выделять токсичные вещества и представлять угрозу для здоровья.
В 2021 году Philips отозвала около 5,5 миллиона устройств, включая CPAP, BiPAP и вентиляторы, из-за проблем с пенополиуретановой пеной (PE-PUR). Эта пена, используемая для звукоизоляции, могла разрушаться, выделяя частицы и газы, способные вызывать заболевания дыхательных путей, воспаления и даже рак. Проблемы усугублялись воздействием высоких температур и влажности.
В Европе дефект затронул около 1,2 миллиона человек, включая 20 тысяч граждан Германии, подавших коллективный иск. Аналогичные иски рассматриваются в США, где Philips уже согласилась выплатить $479 миллионов в качестве компенсации за экономические убытки, а общий объем урегулирования превышает $1,1 миллиарда.
Пациенты, использовавшие дефектные аппараты, требуют компенсации за медицинские расходы, потерю трудоспособности и моральный ущерб. В Германии дело инициировала итальянская организация по защите прав потребителей. Philips утверждает, что результаты тестов показывают низкий риск для здоровья, но судебные разбирательства продолжаются.
С момента отзыва устройств в 2021 году FDA получила более 105 тысяч жалоб и 385 сообщений о смертельных случаях, связанных с использованием аппаратов. Это делает отзыв одним из крупнейших в истории медицинской техники.
Philips продолжает расследование и разработку новых безопасных продуктов, но запрет на продажу устройств в США сохранен до соответствия стандартам FDA.
Коллективные иски против Philips становятся ключевым прецедентом в вопросах безопасности медицинских устройств. Для пострадавших судебные процессы предоставляют шанс получить компенсацию за ущерб, но дело подчеркивает необходимость строгого контроля качества в индустрии.
Foto: https://www.oxy2.ru/